Prośba o pomoc dla mojego synka Igorka, który skończył na początku roku 9 lat. U Igora zdiagnozowano autyzm, ma bardzo opóźniony rozwój mowy- jego mowa jest może na poziome 3 letniego dziecka, które próbuje mówić i robi to nie wyraźnie. Igor ma problemy z koncentracją, jest nadpobudliwy. Nie umie czytać, pisze niewyraźnie, niespójnie. W szkole…
Read more
Szanowni Państwo. Zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc w sfinansowaniu turnusu rehabilitacyjnego dla mojego dziecka – Jakuba Ogara. Synek urodziłsię 26 maja 2009 r. w ciężkiej zamartwicy, w wyniku niedotlenienia przy porodzie. W skali Apgar na dziesięć możliwych punktówotrzymał tylko jeden – za pojedyncze uderzenia serca. Tylko dzięki szybkiej akcji reanimacyjnej jest dziś z nami.…
Read more
Justynka od urodzenia cierpi na ciężkie i nieodwracalne upośledzenie i jest uważana jako dziecko niepełnosprawne. Występuje u niej obniżone napięcie mięśniowe oraz autyzm dziecięcy. O tym że nasza córeczka nie urodzi się w pełni zdrowa dowiedzieliśmy się podczas badania w 23 tygodniu ciąży . Badanie USG wykazało wtedy agenezję ciała modzelowatego a badanie aCGH wykryło…
Read more
Blanka ma 11 lat, urodziła się jako wcześniak w 34tyg przez cesarskie cięcie. Była wspomagana tlenem i karmiona sondą . Lekarze w trzecim miesiącu życia zdiagnozowali rzadki zespół-choroba genetyczna „zespół Pradera-Willego”. Oznacza to , że występuje w nim wiele różnych objawów, z których każdy wymaga specjalistycznego postępowania i leczenia , m.in. *Obniżone napięcie mięśniowe*Brak odczucia…
Read more
Mam na imię Kacper. Urodziłem się jako wcześniak z tętniakiem w sercu zprzeciekiem L-R , niedomykalną zastawką.W toku rozwoju wczesnodziecięcego rozpoznano u mnie ogólne zaburzenia rozwoju, afazję typu mieszanego. Jestem po zabiegu operacyjnym w Światowym Centrum Słuchu, założenia drenażu uszu z powodu niedosłuchu. Uczęszczam na różnego rodzaju terapie, aby móc jak najlepiejfunkcjonować wśród moich rówieśników.Moją…
Read more
Mam na imię Wiktoria.Urodziłam się z wrodzonymi torbielami mózgu. W pierwszym roku swojego życia przeszłam 5 operacji na oddzialeneurochirurgii. W 2019 roku – wydłużenia ścięgna Achillesa.W czerwcu 2021 r. przeszłam kolejną operację, rewizję zastawkikomorowo-otrzewnej, wymiana drenu dystalnego zastawki. Dziękiintensywnej rehabilitacji mam szansę normalnie funkcjonować wśródmoich rówieśników, chodzić do szkoły publicznej, a takżerealizować się, przy okazji…
Read more
PIOTR MYSTEKChoroba: achondroplazja – karłowatość krótkokończynowa oraz somatotropinowa niedoczynność przysadki mózgowej, stan po kortykotomiach obu ud i obu podudzi. Piotr jest po wielu operacjach wydłużania kończyn metodą Ilizarowa. Ostatnia operacja miała miejsce 14.10.2021r.Rehabilitacja po operacji to okres 12 miesięcy, 3 godziny tygodniowo, gdzie jedna z nich kosztuje 90 zł.Opatrunki, środki przeciwbólowe, odkażające, maści przeciwbólowe, maści…
Read more
Kacperek ma 9 lat i choruje na bardzo ciężką i nieuleczalną chorobę genetyczną SmithLemli-Opitz. W czasie swojego krótkiego życia przeszedł już kilka operacji: rozszczepu podniebienia miękkiego, przepuklin pachwinowych, refluksu żołądkowoprzełykowego. Kacperek przeszedł ciężką niewydolność nerek. Dziecko jest niepełnosprawne umysłowo i ruchowo. Nie mówi, karmiony jest dojelitowo za pomocą peg-a. Kacperek bardzo często choruje, ma bardzo…
Read more
Zuzia ma 9 lat od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne. Aby uzyskać samodzielność musi być intensywnie , nieprzerywanie rehabilitowana. Ogromna szansa na samodzielność, dała operacja metoda Ulzibata, która opierała się na usunięciu lokalnych przykurczy i zespołów bólowych. Zuzia przeszła te operacje dwukrotnie w marcu 2015 roku i listopadzie 2016 r. Po zabiegach…
Read more
